Escuela Iberoamericana de Postgrado ESIBE

Máster en Ensayos Clínicos

Escuela Iberoamericana de Postgrado ESIBE

12 Meses

En línea

La carrera Máster en Ensayos Clínicos es una de las maestrías de medicina que imparte la Escuela Iberoamericana de Postgrado ESIBE. El título de Máster en Ensayos Clínicos es el título que otorga la Escuela Iberoamericana de Postgrado ESIBE para la carrera de Maestría en Salud.

Tabla de contenidos

Acerca de Máster en Ensayos Clínicos

El Máster en Ensayos Clínicos, es uno de los programas de posgrado que integra la amplia propuesta educativa de la Escuela Iberoamericana de Postgrado ESIBE.


Resumen

Un ensayo clínico es la evaluación experimental que se realiza sobre un determinado producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica, con la finalidad de valorar su eficacia y seguridad para su posterior aplicación en seres humanos. Son muy habituales en la industria farmacéutica, la industria médica, etc. Debido a los costes y el trabajo que suponen la puesta en práctica y monitorización del ensayo, hacen que solamente se pongan en marcha cuando hay razones para creer que el tratamiento que se está estudiando puede ser beneficioso para los pacientes. Dado que el proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso, en la fase de ensayos clínicos, en concreto, es esencial que el personal se encuentre cualificado para realizar de forma correcta los diferentes procesos dentro de esta fase, con este Máster adquirirán la formación necesaria para poder trabajar en el entorno e ensayos clínicos. Este máster universitario cuenta con un programa enfocado en las demandas y necesidades reales del mercado profesional actual, dotando al alumnado de las capacidades y competencias adecuadas para desarrollar su carrera laboral en esta industria. 


¿Para qué te prepara este posgrado?

Con este Máster en Ensayos Clínicos los participantes conseguirán las herramientas necesarias para supervisar el correcto desarrollo de los ensayos clínicos, lo que les permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarrollarse como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro. Para quienes quieren completar sus conocimientos para desarrollar una carrera profesional en el ámbito de la industria clínica, este máster universitario pone a su disposición los conocimientos adecuados


Objetivos

Este máster universitario pretende ofrecer un programa actualizado y detallado que ofrezca la formación profesional adecuada para desarrollar una carrera en esta industria. Para ello, a lo largo del itinerario formativo previsto se podrán adquirir las siguientes aptitudes y competencias profesionales:

  • Conocer las principales habilidades sociales a desarrollar en el ámbito de la salud.
  • Aprender la importancia de una buena comunicación en la calidad asistencial así como las herramientas para conseguirla.
  • Desarrollar aptitudes comunicativas y sociales que garanticen el éxito en el abordaje profesional.
  • Conocer el concepto de ensayo clínico y analizar su clasificación y funciones.
  • Conocer los tipos de estudios epidemiológicos, observando los datos recogidos en el análisis y haciendo la monitorización y gestión oportuna para traducirlo en resultados.
  • Desarrollar conocimientos en monitorización de ensayos clínicos.
  • Conocer las implicaciones económicas, éticas y sociales de las decisiones profesionales.
  • Aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, considerando los derechos de usuario y la legislación actual en esta industria.
  • Conocer y comprender las técnicas utilizadas en el diseño y evaluación de los ensayos preclínicos y clínicos.
  • Conocer el concepto de ensayo clínico y analizar su clasificación y funciones.
  • Definir las reglas de protocolo, definiendo las etapas del ensayo para garantizar la seguridad y eficacia del medicamento.
  • Desarrollar conocimientos en monitorización de ensayos clínicos.
  • Analizar la finalización del proceso, la farmacovigilancia o monitorización.
  • Conocer el concepto de ensayo clínico y analizar su clasificación y funciones.
  • Conocer los tipos de fármacos y su debido protocolo clínico.
  • Facilitar la monitorización y las auditorías de los ensayos clínicos.
  • Dar una correcta valoración del paciente.


Metodología

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. Además recibirá los materiales didácticos que incluye el curso para poder consultarlos en cualquier momento y conservarlos una vez finalizado el mismo. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.


Doble Titulación

  • Titulación Universitaria en Máster en Ensayos Clínicos expedida por la UNIVERSIDAD ANTONIO DE NEBRIJA con 60 Créditos Universitarios ECTS.
  • Titulación de Máster en Ensayos Clínicos con 1500 horas expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL como Escuela de Negocios Acreditada para la Impartición de Formación Superior de Postgrado y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales.


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